Piąta szczepionka zatwierdzona

Nuvaxovid to nowa broń w walce z COVID-19. Europejska Agencja Leków dopuściła nową szczepionkę przeciw COVID-19 do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Decyzja została podjęta 20 grudnia ubiegłego roku. Szczepionkę wyprodukował amerykański koncern Novavax.

Jest to już piąta szczepionka przeciw COVID-19, która będzie stosowana na terenie Europy. Nuvaxovid jest szczepionką białkową – zawiera białko S wirusa SARS-CoV-2, które zostało wytworzone w komórkach owadzich. Do wzmocnienia odpowiedzi immunologi cznej szczepionka wykorzystuje adiuwant pochodzenia roślinnego oparty na saponinie. Technologia białkowa jest stosowana w szczepionkach od dawna, co może przekonać osoby sceptycznie nastawione wobec bardziej współczesnej technologii na bazie mRNA. Badania przeprowadzone w Wielkiej Brytanii, Stanach Zjednoczonych i Meksyku wykazały około 90-procentową skuteczność szczepionki Nuvaxovid w zapobieganiu objawowemu przebiegowi COVID-19. Należy zaznaczyć, że badania te zostały przeprowadzone w okresie, gdy wśród populacji krążyły głównie warianty Alfa i Beta SARS-CoV-2, a dane na temat skuteczności szczepionki wobec innych wariantów takich jak Omikron są ograniczone. Zaobserwowane niepożądane objawy poszczepienne miały zwykle charakter łagodny lub umiarkowany i ustępowały w ciągu kilku dni. Odnotowywano je częściej po podaniu drugiej dawki. Szczepionka Nuvaxovid jest przeznaczona dla osób od 18. roku życia. Podaje się ją w schemacie dwudawkowym, w odstępie co najmniej trzech tygodni. Nowa szczepionka prawdopodobnie będzie dostępna w Polsce od 21 lutego.

Przemysław Rutkowski